根据省药监局部署要求,为进一步加强医疗器械生产质量监管,保障公众用械安全,济宁市市场监督管理局积极组织开展2025年第一类医疗器械生产环节抽检工作。此次抽检工作坚持“监管与服务并重”的原则,在督促企业履行质量管理主体责任同时,积极为企业提供帮扶指导,助力医疗器械行业高质量发展。
此次抽检工作覆盖了全市范围内38家一类医疗器械生产企业,主要集中在曲阜市、兖州区、高新区,重点针对医用离心机、观片灯等一类医疗器械产品进行抽样。抽检人员严格按照抽检程序和标准,对产品的医疗器械产品注册证、备案说明书、包装、标签以及产品性能等方面进行核查,确保样品抽取、封存、送检等环节合法合规。
在抽检过程中,不仅了解企业生产经营状况,还坚持问题导向,针对发现的问题,市县两级监管人员主动作为,为企业提供了一系列帮扶措施。一是对企业进行现场培训,讲解医疗器械相关法律法规,帮助企业增强质量意识,提升质量管理水平;二是针对企业存在的具体问题,提出针对性的整改建议,并指导企业制定整改计划,确保问题得到有效解决。
通过此次抽检工作,不仅强化了对一类医疗器械产品的质量监管,及时发现和消除潜在的质量安全隐患,也进一步提升了企业的质量管理意识和能力,为全市医疗器械产业的健康发展奠定了坚实基础。下一步,济宁市市场监管局将继续加强医疗器械监管工作,综合运用市场监管职能,加大对企业的帮扶力度,为保障人民群众用械安全、促进医疗器械产业健康发展作出积极贡献。
(来源:济宁市市场监管局)
编辑:李新茹
审核:钟德旺
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